Mis efectos secundarios de la quimioterapia

Mi quimioterapia consistió en tres medicamentos diferentes, taxol, carboplatino y AC . Comencé el 24 de febrero con taxol, fueron 12 ciclos semanales, a los que se les sumaba cada tres semanas el carboplatino. Cuando acabé esa parte, comencé con el AC, cuatro ciclos cada dos semanas.

Con el taxol salía bastante cansada del ciclo que duraba una hora y media, y me iba directamente a dormir y como ya conté a comer. Al día siguiente ya estaba medio bien, me aparecía un poco de malestar el segundo día, pero duraba poco, un día o día y medio. Yo a esta quimio la llamaba la floja porque era muy aguantable. Cuando se sumaba con el carboplatino, ahí estaba el problema. Cada tres semanas tenía una semana en la que apenas me movía de la cama, me dejaba destrozada, y este malestar fue in crescendo, porque la quimio es acumulativa, los primeros meses fueron mucho mejores que los últimos. El AC fue la quimio que tuve los dos últimos meses, y la verdad esa la llevé bastante mal. Era cada 15 días y me dejaba metida en la cama una semana, así que luego cuando resucitaba sólo tenía otra semana bien y vuelta a empezar.

cropped-13071903_884177918358458_1092249420721306030_o2.jpg
Me acuerdo lo mal que me encontraba cuando me hicieron esta foto, estaba en la grabación de un videoclip y hacia dos días del último ciclo, pero cuando hay mucha ilusión por hacer algo las fuerzas te acaban saliendo. A las dos horas mi cuerpo no aguanto más y me fui directa a la cama.

Las primeras semanas tuve que ir conociendo qué cosas me iban pasando y aprendí a controlarlas o por lo menos a acostumbrarme a ellas. El efecto secundario más controlado por los médicos es la bajada de defensas. En casa durante unos 3 o 4 días tienes que ponerte unas inyecciones que te estimulan la medula ósea para producir glóbulos blancos, pero como cada cuerpo es muy diferente, los primeros ciclos llegaba muy bajita de defensas y a veces me tenían que retrasar el ciclo un par de días, ponerme más inyecciones y probar otra vez como estaba. Luego ya el oncólogo dio con la cantidad de inyecciones que necesitaba de un ciclo a otro, para las siguientes veces llegar siempre bien. A mi me daba cosilla ponerme estas inyecciones, aunque no dolían siempre me las ponía mi novio hasta que el último mes me vi un día sola, me hice la valiente y vi la tontería que era.

El malestar, con las nauseas, el efecto secundario más famoso de la quimio, y más desagrable, es un rollo. Yo me planificaba sabiendo qué día iba a caer, y qué esos días iba a estar metida en la cama sin hacer nada porque había momentos en los que no tenía fuerza ni para ver pelis. Organizaba que si no estaba mi novio en casa tenía que venir mi madre a cuidarme porque no me movía ni para hacer la comida. No desde el principio estuve tan mal, los primeros meses eran menos días los que estaba metida en la cama, me apañaba sola en casa y podía moverme.

El cansancio y la anemia yo creo que es de las cosas que peor llevé. Con la quimio te vas agotando según pasan los meses.Te quedas sin energía, y cuando se junta con que aparece la anemia no aguantas de pie ni 10 minutos. La anemia apareció a mitad de tratamiento, me pusieron una bolsa de sangre, me sentí vampiro durante un rato, pero el cansancio ya no desapareció. Deje de ir en metro por miedo a que estuviera lleno y no pudiera sentarme, y me daba mucha rabia no poder salir a pasear, ni ir a museos que son de las cosas que más gusta hacer para relajarme.

La diarrea y el estreñimiento fueron mis compañeros durante los 5 meses. Te toca uno u otro sin ningún orden, hay días en los que vas al baño 3 veces y otros que no vas en 3… El problema fue que me apareció una hemorroide interna, que no se me curó hasta que terminé la quimio, asi que lo pasaba bastante mal yendo al baño. Otro rollete.

Además de todos estos está la caída de pelo (y de uñas), pero ya explicaré como llevé esto y algunos consejillos de pelucas, pañuelos y apaños estéticos que me fui haciendo.

 

Anuncios

3 Comments

  1. Te sigo y leo tu blog porque yo me encuentro ahora en la misma situación… Me he animado a escribir también un blog contando mi experiencia porque creo que realmente puede ayudar a otras mujeres que vayan a pasar por esto. En mi caso me han dado primero 4 sesiones de AC y ahora estoy con las semanales. De momento creo que el taxol es mucho mas llevadero. Te dejo mi blog por si te apetece leerlo. Somos unas grandes luchadoras!!! https://wordpress.com/posts/despuesdelatormentasaldraelsol.wordpress.com

    Le gusta a 1 persona

  2. Hola me llamo Carolina tengo a mi madre con Cancer de mamá a ella quiero saber si con la quimioterapia que le están poniendo se le va a caer su cabello el 100 por ciento

    Me gusta

    1. Hola Caro, perdona mi tardanza en responderte no vi tu mensaje hasta ahora. Supongo que ya tendrás la respuesta ya que ha pasado más de un mes y al mes de empezar se te cae todo el pelo. Cualquier pregunta que tengas estaré más atenta a partir de ahora. Porque me encanta poder ayudar. Un beso y mucha fuerza para lo que estáis pasando

      Me gusta

Responder a Caro Cancelar respuesta

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión /  Cambiar )

Google photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google. Cerrar sesión /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión /  Cambiar )

Conectando a %s